( محمد الباحث )
01-18-2014, 05:50 PM
https://fbcdn-sphotos-f-a.akamaihd.net/hphotos-ak-ash3/t1/1558502_590734167675137_484679752_n.jpg
مشغل بروتيني جزيئي رائع يعمل كحارس للجينوم يتحدي التطور
-------------------------------------
قام الباحثون بدراسه نوع جديد من الالات الخلويه شديدة التعقد و التطوير تعمل كحارس للجينوم التي تعمل كحارس او حائط صد ضد الطفرات الضاره التي لا يمكن تفسيرها بالتطور
(1)
البشر لديهم مجموعتين من 23 كروموسوم و الطفرات المزالة. او mutational deletion في كرمسوم 22تسبب ما يدعي بمتلازمة دي جورج التي تحدث في القلب و جهاز المناعه عيوب
الطفرات المزالة تزيل البروتين و تتسبب يإيقاف تشكيل عنصرا اساسيا من الآلات الخلوية تسمى "المشغلات الجزيئيه ".
المشغل الجزيئي في الحقيقة يعمل بطريقة معقدة من خلال نوعين من البروتين أحدهما
يسمي Drosha والأخر يسمي DGCR8 (متلازمة "دي جورج" في المنطقة الحرجة 8)
(2)
والطفرة تسبب عيبا في المشغل الجزيئي من حيث تأثيره علي البروتين DGCR8 وسبب تسمية المشغل الجزيئي بهذا الأسم يرجع إلي حقيقة أنه يقوم بمعالجة مجموعة هامة من جزيئات تسمى جزيئات "الميكرو-رنا" التي هي عبارة عن جزيئات صغيرة تساعد على تنظيم التعبير الجيني.(3)
أتضح أن المشغل يقوم بأشياء هامة أخرى إلى جانب معالجة microRNAs مثل تنظيم اي عنصر نشط القابل للنقل و تقريبا ما يزيد قليلا عن 50 في المئة من الجينوم البشري يحتوي على مجموعة معقدة من الميزات الحمض النووي التي تسمى العناصر القابلة للنقل
فالعناصر القابلة للنقل والسمات الهامة الحمض النووي التي تقوم بالتكويد تشترك في تنظيم الجينات وايضا في ظيفة الجينوم أثناء تطوير والنمو، و نشاط الطبيعية الخلوية
فكل هذا ينفي الافتراض بفكرة الجانك دي ان ايه
او الحمض النووي النفايه (4)
وهناك نسبة صغيرة من العناصر القابلة للنقل في الجينوم البشري يمكن نسخها ونقلها من مكان يمكن أن يتسبب هذا في مشاكل وتعطيل الجينات إن لم تكن مسيطر عليها بشكل صحيح.
ومع ذلك، في المكان الصحيح،قد وجد هذا النشاط للعب أدوار مهمة في خلق التنوع الجيني طبيعي (5)
والتنوع الجيني في الجينوم هو السبب الرئيسي في عدم وجود اي من البشر متطابقين مع بعضهم
فكان قديما في الانسان لم يكن يٌعرف الا قليل عن كيفية تنظيم و
السيطرة على العناصر القابلة للنقل في الجينوم حتي ظهر اخر بحث اظهر كيفية التفاعل بين المشغل الجزيئي و العناصر القابله للنقل (1)
وجد الباحثون أن المشغلات الجزيئيه تنظم نشاط العناصر القابلة للنقل عن طريق الربط وشطر نسخ الحمض النووي الريبي التي تنشأ من تسلسل الحمض النووي في جميع أنحاء الجينوم. وبالتالي، فإن المشغل الجزئي يلعب دور مهم في الحفاظ على عدم نمو او تطوير الطفرات الضارة من عن طريق التحكم في نشاط العناصر القابلة للنقل و من المعقول جدا ان شظايا او فتات r n a
المستخرج من هذه العملية يمكن أن يستخدم في بعض جوانب التنظيم الجينوم العديد من العمليات في الخلية تنتج مشتقات و يكون لديها وظائف هامة.
مع هذه المهمة متعددة الأغراض والمحددة للغاية، فبات من الواضح أن المشغل الجزئي تمت هندسته بشكل لا يصدق فتظهر ميزات قوية في التصميم التي تعتبر بالغة الأهمية في الحياة و أنه لا يمكن تفسير هذه العمليات بالتطور العشوائي الدرواني .
1
The Microprocessor controls the activity of mammalian retrotransposons. Nature Structural & Molecular Biology. 20:1173-1181
http://www.nature.com/nsmb/journal/v20/n10/full/nsmb.2658.html
2
Roth, B., D. Ishimaru, and M. Hennig. 2013. The core Microprocessor component DiGeorge syndrome critical region 8 (DGCR8) is a non- specific RNA-binding protein. Journal of Biological Chemistry. 288 (37): 26785-26799
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23893406
3.
Salmena, L. et al. 2011. A ceRNA Hypothesis: The Rosetta Stone of a Hidden RNA Language?
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21802130
4
Tomkins, J. 2013. Transposable Elements Are Key to Genome Regulation. Creation Science Updates. Posted on icr.org March 27, 2013, accessed November 7, 2013.
http://www.icr.org/article/7388/
5
. Natural Genetic Variation Caused by Transposable Elements in Humans. Genetics
.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1448813
مشغل بروتيني جزيئي رائع يعمل كحارس للجينوم يتحدي التطور
-------------------------------------
قام الباحثون بدراسه نوع جديد من الالات الخلويه شديدة التعقد و التطوير تعمل كحارس للجينوم التي تعمل كحارس او حائط صد ضد الطفرات الضاره التي لا يمكن تفسيرها بالتطور
(1)
البشر لديهم مجموعتين من 23 كروموسوم و الطفرات المزالة. او mutational deletion في كرمسوم 22تسبب ما يدعي بمتلازمة دي جورج التي تحدث في القلب و جهاز المناعه عيوب
الطفرات المزالة تزيل البروتين و تتسبب يإيقاف تشكيل عنصرا اساسيا من الآلات الخلوية تسمى "المشغلات الجزيئيه ".
المشغل الجزيئي في الحقيقة يعمل بطريقة معقدة من خلال نوعين من البروتين أحدهما
يسمي Drosha والأخر يسمي DGCR8 (متلازمة "دي جورج" في المنطقة الحرجة 8)
(2)
والطفرة تسبب عيبا في المشغل الجزيئي من حيث تأثيره علي البروتين DGCR8 وسبب تسمية المشغل الجزيئي بهذا الأسم يرجع إلي حقيقة أنه يقوم بمعالجة مجموعة هامة من جزيئات تسمى جزيئات "الميكرو-رنا" التي هي عبارة عن جزيئات صغيرة تساعد على تنظيم التعبير الجيني.(3)
أتضح أن المشغل يقوم بأشياء هامة أخرى إلى جانب معالجة microRNAs مثل تنظيم اي عنصر نشط القابل للنقل و تقريبا ما يزيد قليلا عن 50 في المئة من الجينوم البشري يحتوي على مجموعة معقدة من الميزات الحمض النووي التي تسمى العناصر القابلة للنقل
فالعناصر القابلة للنقل والسمات الهامة الحمض النووي التي تقوم بالتكويد تشترك في تنظيم الجينات وايضا في ظيفة الجينوم أثناء تطوير والنمو، و نشاط الطبيعية الخلوية
فكل هذا ينفي الافتراض بفكرة الجانك دي ان ايه
او الحمض النووي النفايه (4)
وهناك نسبة صغيرة من العناصر القابلة للنقل في الجينوم البشري يمكن نسخها ونقلها من مكان يمكن أن يتسبب هذا في مشاكل وتعطيل الجينات إن لم تكن مسيطر عليها بشكل صحيح.
ومع ذلك، في المكان الصحيح،قد وجد هذا النشاط للعب أدوار مهمة في خلق التنوع الجيني طبيعي (5)
والتنوع الجيني في الجينوم هو السبب الرئيسي في عدم وجود اي من البشر متطابقين مع بعضهم
فكان قديما في الانسان لم يكن يٌعرف الا قليل عن كيفية تنظيم و
السيطرة على العناصر القابلة للنقل في الجينوم حتي ظهر اخر بحث اظهر كيفية التفاعل بين المشغل الجزيئي و العناصر القابله للنقل (1)
وجد الباحثون أن المشغلات الجزيئيه تنظم نشاط العناصر القابلة للنقل عن طريق الربط وشطر نسخ الحمض النووي الريبي التي تنشأ من تسلسل الحمض النووي في جميع أنحاء الجينوم. وبالتالي، فإن المشغل الجزئي يلعب دور مهم في الحفاظ على عدم نمو او تطوير الطفرات الضارة من عن طريق التحكم في نشاط العناصر القابلة للنقل و من المعقول جدا ان شظايا او فتات r n a
المستخرج من هذه العملية يمكن أن يستخدم في بعض جوانب التنظيم الجينوم العديد من العمليات في الخلية تنتج مشتقات و يكون لديها وظائف هامة.
مع هذه المهمة متعددة الأغراض والمحددة للغاية، فبات من الواضح أن المشغل الجزئي تمت هندسته بشكل لا يصدق فتظهر ميزات قوية في التصميم التي تعتبر بالغة الأهمية في الحياة و أنه لا يمكن تفسير هذه العمليات بالتطور العشوائي الدرواني .
1
The Microprocessor controls the activity of mammalian retrotransposons. Nature Structural & Molecular Biology. 20:1173-1181
http://www.nature.com/nsmb/journal/v20/n10/full/nsmb.2658.html
2
Roth, B., D. Ishimaru, and M. Hennig. 2013. The core Microprocessor component DiGeorge syndrome critical region 8 (DGCR8) is a non- specific RNA-binding protein. Journal of Biological Chemistry. 288 (37): 26785-26799
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23893406
3.
Salmena, L. et al. 2011. A ceRNA Hypothesis: The Rosetta Stone of a Hidden RNA Language?
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21802130
4
Tomkins, J. 2013. Transposable Elements Are Key to Genome Regulation. Creation Science Updates. Posted on icr.org March 27, 2013, accessed November 7, 2013.
http://www.icr.org/article/7388/
5
. Natural Genetic Variation Caused by Transposable Elements in Humans. Genetics
.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1448813