أتيت بحقيقة علمية وراثية ,فتهربت منها بمهارة.. ان لم يكن بمقدورك الرد عليها .فإني أعرضها على الزملاء الاخرين :
التواضع ..
اعمل ملاحظة لتتأكد ... ابحث في الخريطة الجينية للانسان ...ستجد هناك الكثير من المعلومات عن تاريخ الانسان منذ ملايين السنين ...
في الصبغي رقم 8 عند الانسان و الشامبانزي :

في الذراع الصغرى للصبغي , توجد متسلسلة من 152 نيكليوتيدا مسؤولة عن انتاج الفيتامين السي في جسم الكائنات.
مقارنة هذه المتسلسلة من النيكليوتيدات ...بمتسلسلة نيكليوتيدات عند الفأر يعطيك تطابقا بنسبة 86 بالمئة .... وبدقة 1e-29 من احتمالات الخطأ .. مايجعل 132 نيكليوتيد متطابقة بين الانسان و الفأر في هذه المتسلسلة من أصل 152 نيكليوتيد.
الثغرات غير موجودة ... وهذا يعني أن المتسلسلة مستمرة ...
هذا الجين له عمل واحد (هذه المتسلسلة بعبارة أخرى التي تضم 152 نيكليوتيد)... وهو عبارة عن شيفرة مصدرية لأنزيم يقوم بتفعيل آخر مرحلة من انتاج الفيتامين السي.
بمعنى أن الدور الوحيد لهذه المتسلسلة هو كونها أنزيم مسؤول عن تشكيل اخر مرحلة من انتاج الفيتامين السي.
وهذا بحد ذاته يعتبر طفرة وراثية فيما يتعلق بالانسان ...خصوصا و أننا نعلم جيدا أن الانسان يفقر الى هذا الفيتامين, في حال عدم تناول الاطعمة التي تتوفر عليه..(كالبرتقال مثلا). وهذا يسمى "خطأ وراثي" في علم الوراثة. ونفس المتسلسلة تعمل عملها بشكل عادي عند "الفأر"... بحيث ينتج الفيتامين السي.
لننتقل يا "متواضع" إلى النقطة الثانية :
هذه هي المتسلسلة التي لاتعمل عند الانسان :
AGAAGACCACGGAGGCCCTGCTGGAGCTGA
AGGCCGTGCTGGAGGCCCACCCTGAGGTGG
TGTCCCACTACCTGGTGGGGGTACGCTTCA
CCTGGAGGATGACATCCTACTGAGCCCCTG
CTTCCAGTGGGACAGCCGCTACCTGAACAT
C
السؤال الذي قد تطرحه : - لماذا قلتم أنها لاتعمل؟؟ ألا يمكن أن تكون لها وظيفة أخرى؟ الجواب طبعا هو "لا" .. لاتعمل , و الدليل :
الكثير من الاكسونات حذفت من الكثير من الصبغيات الاخرى...و المتسلسلة التي وضعت شيفرتها فوق ...تتخللها الكثير من الطفرات التي لادور لها سوى :
1. تغيير سلسلة الحمض الاميني
2. تسبب في تغيرات
3. تضيف كودونات توقيف أو الغاء
4. و تتخللها كودونات تعطيل.
و الاهم لا يوجد ولا رسالة حمض نووي ريبي واحدة في الشيفرة ...وهذا يعني أنه لاتنتج أي بروتين ...مما يعني بالضرورة أنها متسلسلة معطلة عند الانسان.
وجود هذه المتسلسلة يضع احتمالين لوجودها بشكل معطل :
1.اما أن تكون ناتجة عن طفرة موروثة عبر الاجيال البشرية.
2. اما أن تكون ناتجة عن عملية تطور للجنس البشري عبر التاريخ.
في النقطة الاولى : احتمال تكون المتسلسلة نتيجة طفرة موروثة عبر الاجيال صغير جدا...بالمقارنة مع الزمن الذي استمرت فيه هذه الطفرة حوالي 4 مليون سنة...من المستحيل حدوثها بالصدفة
الا في حالة كونها تطورت من شكل بدئي للمتسلسلة الوراثية ...بحيث وقع فيها خطأ بسيط في النسخ .
والاحتمال الثاني أكثر عقلانية.
نظرية التطور تضع توقعات قبل البدء في دراسة متسلسلة عند القردة الاخرى. بحيث أن المتسلسلة ستكون أكثر تشابها (رغم الخطأ فيها كلما كان الجنس أقرب الى الانسان.
هذه الطفرة ليس لها أعراض جانبية سلبية على عمل المورثاث الاخرى...وهذا يجعل حاملها غير ناقص اطلاقا عن أي نوع آخر من ناحية الجودة الوظيفية...وهذا يجعل وجودها أو عدم وجودها لايؤثر سلبا على حياة الكائن ...مما يجعل احتمالات وفاته بسببها غير موجودة اطلاقا.
وهذا يجعل تفاضل الانواع على اساس هذه الطفرة غير موجود...
هذه الطفرة متكررة عند الشامبانزي بالضبط وفي نفس المكان على الصبغي 8 ...بنفس الشكل .... بنسبة 97 بالمئة...وهي أيضا لاتعمل ...(جين معطل)
وموجودة عند الاورانغوتان ...الابعد عن الشجرة بقليل ....بنسبة 94 بالمئة
أما الماكاك الذي يبعد عن الانسان في الشجرة الاحيائية بنسبة أكبر بقليل ...فهذه الطفرة موجودة بنسبة 89 بالمئة
أما الكوريلا , البابون , وغيرها ...فلم يتكرر عندها نفس الخطأ.
وهذا يعني أن الخطأ حدث بالضبط في السلف المشترك بين الشامبانزي ..الانسان , الماكاك, والاورانغوتان...و انسان النياندرتال...
تحياتي لك.
التواضع ..
اعمل ملاحظة لتتأكد ... ابحث في الخريطة الجينية للانسان ...ستجد هناك الكثير من المعلومات عن تاريخ الانسان منذ ملايين السنين ...
في الصبغي رقم 8 عند الانسان و الشامبانزي :

في الذراع الصغرى للصبغي , توجد متسلسلة من 152 نيكليوتيدا مسؤولة عن انتاج الفيتامين السي في جسم الكائنات.
مقارنة هذه المتسلسلة من النيكليوتيدات ...بمتسلسلة نيكليوتيدات عند الفأر يعطيك تطابقا بنسبة 86 بالمئة .... وبدقة 1e-29 من احتمالات الخطأ .. مايجعل 132 نيكليوتيد متطابقة بين الانسان و الفأر في هذه المتسلسلة من أصل 152 نيكليوتيد.
الثغرات غير موجودة ... وهذا يعني أن المتسلسلة مستمرة ...
هذا الجين له عمل واحد (هذه المتسلسلة بعبارة أخرى التي تضم 152 نيكليوتيد)... وهو عبارة عن شيفرة مصدرية لأنزيم يقوم بتفعيل آخر مرحلة من انتاج الفيتامين السي.
بمعنى أن الدور الوحيد لهذه المتسلسلة هو كونها أنزيم مسؤول عن تشكيل اخر مرحلة من انتاج الفيتامين السي.
وهذا بحد ذاته يعتبر طفرة وراثية فيما يتعلق بالانسان ...خصوصا و أننا نعلم جيدا أن الانسان يفقر الى هذا الفيتامين, في حال عدم تناول الاطعمة التي تتوفر عليه..(كالبرتقال مثلا). وهذا يسمى "خطأ وراثي" في علم الوراثة. ونفس المتسلسلة تعمل عملها بشكل عادي عند "الفأر"... بحيث ينتج الفيتامين السي.
لننتقل يا "متواضع" إلى النقطة الثانية :
هذه هي المتسلسلة التي لاتعمل عند الانسان :
AGAAGACCACGGAGGCCCTGCTGGAGCTGA
AGGCCGTGCTGGAGGCCCACCCTGAGGTGG
TGTCCCACTACCTGGTGGGGGTACGCTTCA
CCTGGAGGATGACATCCTACTGAGCCCCTG
CTTCCAGTGGGACAGCCGCTACCTGAACAT
C
السؤال الذي قد تطرحه : - لماذا قلتم أنها لاتعمل؟؟ ألا يمكن أن تكون لها وظيفة أخرى؟ الجواب طبعا هو "لا" .. لاتعمل , و الدليل :
الكثير من الاكسونات حذفت من الكثير من الصبغيات الاخرى...و المتسلسلة التي وضعت شيفرتها فوق ...تتخللها الكثير من الطفرات التي لادور لها سوى :
1. تغيير سلسلة الحمض الاميني
2. تسبب في تغيرات
3. تضيف كودونات توقيف أو الغاء
4. و تتخللها كودونات تعطيل.
و الاهم لا يوجد ولا رسالة حمض نووي ريبي واحدة في الشيفرة ...وهذا يعني أنه لاتنتج أي بروتين ...مما يعني بالضرورة أنها متسلسلة معطلة عند الانسان.
وجود هذه المتسلسلة يضع احتمالين لوجودها بشكل معطل :
1.اما أن تكون ناتجة عن طفرة موروثة عبر الاجيال البشرية.
2. اما أن تكون ناتجة عن عملية تطور للجنس البشري عبر التاريخ.
في النقطة الاولى : احتمال تكون المتسلسلة نتيجة طفرة موروثة عبر الاجيال صغير جدا...بالمقارنة مع الزمن الذي استمرت فيه هذه الطفرة حوالي 4 مليون سنة...من المستحيل حدوثها بالصدفة
الا في حالة كونها تطورت من شكل بدئي للمتسلسلة الوراثية ...بحيث وقع فيها خطأ بسيط في النسخ .
والاحتمال الثاني أكثر عقلانية.
نظرية التطور تضع توقعات قبل البدء في دراسة متسلسلة عند القردة الاخرى. بحيث أن المتسلسلة ستكون أكثر تشابها (رغم الخطأ فيها كلما كان الجنس أقرب الى الانسان.
هذه الطفرة ليس لها أعراض جانبية سلبية على عمل المورثاث الاخرى...وهذا يجعل حاملها غير ناقص اطلاقا عن أي نوع آخر من ناحية الجودة الوظيفية...وهذا يجعل وجودها أو عدم وجودها لايؤثر سلبا على حياة الكائن ...مما يجعل احتمالات وفاته بسببها غير موجودة اطلاقا.
وهذا يجعل تفاضل الانواع على اساس هذه الطفرة غير موجود...
هذه الطفرة متكررة عند الشامبانزي بالضبط وفي نفس المكان على الصبغي 8 ...بنفس الشكل .... بنسبة 97 بالمئة...وهي أيضا لاتعمل ...(جين معطل)
وموجودة عند الاورانغوتان ...الابعد عن الشجرة بقليل ....بنسبة 94 بالمئة
أما الماكاك الذي يبعد عن الانسان في الشجرة الاحيائية بنسبة أكبر بقليل ...فهذه الطفرة موجودة بنسبة 89 بالمئة
أما الكوريلا , البابون , وغيرها ...فلم يتكرر عندها نفس الخطأ.
وهذا يعني أن الخطأ حدث بالضبط في السلف المشترك بين الشامبانزي ..الانسان , الماكاك, والاورانغوتان...و انسان النياندرتال...
تحياتي لك.





Comment